高中生物高考冲刺遗传题专项练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症双眼皮X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳廓多毛症细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传解题思路遗传系谱图的判定 第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。第二步：先确定是否为细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传”，则为隐性遗传。（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母必病，父病女必病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染 色体显性遗传。（2）若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子必病，女病父必病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。例题1：[解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。例题2：[解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。 例题3：【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。例题4：【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。 例题5：【解析】根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为Ｘ染色体显性遗传。例题6：【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（3和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传 三.遗传题主要类型及解题方法遗传题的主要类型有：基因型、表现型的推导，遗传病遗传方式的推导，概率计算，种子果实基因型、表现型推导，育种等。1.基因型的推导、概率计算[例题1]下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型。I2，Ⅲ9，Ⅲ11(2)写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。解析：确定遗传病的遗传方式：白化病是常染色体隐性遗传；色盲是 X染色体隐性遗传病。第（1）问基因型的推导：方法有多种，最常用的是填空式。填空式的基本原理是：隐性性状一出现一定是纯合体，显性性状一出现可能是纯合体，也可能是杂合体，但至少含有一个显性基因。填空式的基本操作程序是：①两对遗传病分开去做，化繁为简。②把要写的三个基因型按上述原理能写的写出来，不能写的先空着。如Ⅲ11可写出AXBY。③补空档：联系亲代或子代补空，基本方法是亲代或子代中出现隐性，则该个体一定是杂合体。如从Ⅲ9号可以推出的Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是Aa和Aa，则Ⅲ11的基因型是AA或Aa。第（2）问：先按上述方法推出Ⅲ10的基因型是AAXBXb或AaXBXb，然后再写出产生卵细胞的种类。第（3）问：把两种病分开计算从白化病对正常这对相对性状分析：Ⅲ8的基因型一定是aa，Ⅲ11的基因型有两种即：1/3AA或2/3Aa，这样后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3，正常的可能性是1-1/3=2/3。从色盲病对正常这对相对性状分析：Ⅲ8的基因型可能是1/2XBXb或1/2XBXB，一定是XBY，这样后代患色盲的可能性是1/2×1/4=1/8，正常的可能性是1-1/8=7/8。所以：后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。第三空解法如下：先算出该地区正常男、女是携带者的可能性 设该地区正常男、女是携带者的可能性为X，则：PXAa×XAa子代1/4aa根据题意：X×X×1/4=1/10000解之X=1/50再计算Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率Paa×1/50Aa子代1/2aa这里还应特别注意题问“生育一患白化病男孩的概率”为1/50×1/2×1/2=1/200第（4）问：略答案：(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)1／37／241／200(4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)2.人类遗传病遗传方式的推导[例题1]观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体的显性遗传病D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 (1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)①甲遗传系谱所示的遗传可能是()②乙遗传系谱所示的遗传病可能是()③丙遗传系谱所示的遗传病可能是()④丁遗传系谱所示的遗传病可能是()(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为。②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:。解析：人类遗传病的类型及特点：常染色体隐性。如白化病。特点是：①隔代发病②患者男性、女性相等常染色体显性。如多指症。特点是：①代代发病②患者男性、女性相等X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是：①隔代发病②患者男性多于女性 X染色体显性。如佝偻病。特点是：①代代发病②患者女性多于男性Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是：全部男性患病遗传方式的推导方法1确定显隐性：1.1典型特征隐性—-父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”显性—-父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”1.2没有典型性特征：则任意假设，代入题中若只有一种符合题意，则假设成立若两种假设均符合则①代代发病为显性。②隔代发病为隐性。2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病2.1典型特征：①常染色体显性：“有中生无，孩子正常”②常染色体隐性：“无中生有，女儿患病”③X染色体显性：“父患女必患，子患母必患”④X染色体隐性：“母患子必患，女患父必患”2.2没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴X遗传。②男女发病率相同为常染色体遗传。2.3如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。答案：（1）①B②ABCD③A④B（2）①Xa Y②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此判断患的是伴X隐性遗传病。3.基因型、表现型推导，遗传病遗传方式推导，概率计算综合题[例题1]（高考）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。解析：解这道题的关键是推出甲病、乙病的遗传方式，推导过程如下。从Ⅱ5、Ⅱ6到Ⅲ3、Ⅲ5可以得出甲病一定是常染色体显性遗传病。从Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1、Ⅲ2及第（3）问中所给条件“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者”，可以得出乙病一定是X染色体隐性遗传病。答案：（1）常显（2）世代相传患病1/2（3）X隐隔代交叉（或男性多于女性）aaXbYAaXbY1/4例2.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。现有两个个体。 一个个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一个个体为1/3AAXbY和2/3AaXbY。两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率______,同时患两种病的概率________.子女患病的概率_________.(答案分别为：5/12，1/12，1/2)【解析】先算出患白化病的概率：1aa×2/3Aa=1×2/3×1/2=1/3则不患白化的概率为2/3再算出患色盲病的概率：1/2XBXb×1XbY=1/2×1/2=1/4则不患色盲的概率为3/4只患白化的概率：1/3×3/4=1/4只患色盲的概率：1/4×2/3=1/6两种病同时患的概率：1/3×1/4=1/12只患白化病或色盲一种遗传病的概率：1/4+1/6=5/12。同时患两种病的概率：1/3×1/4=1/12子女患病的概率：只患白化病或色盲一种遗传病的概率＋同时患两种病的概率＝5/12+1/12=1/2